【最新】加拿大宣布与制药巨头签下新冠疫苗大单！双管齐下向辉瑞与Moderna购数百万剂新冠疫苗

加拿大联邦政府与生物制药集团辉瑞及Moderna合作,以确保加国可于2021年,获分发数百万剂新冠疫苗。

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截止时间：2020年8月5日 14:30

加拿大政府最新宣布与生物制药集团辉瑞及Moderna达成协议,以确保加拿大可于2021年获得百万剂新冠疫苗。

联邦公共服务与采购部长阿南德(Anita Anand)表示,联邦政府与2间跨国药厂的交易,可令加国在全球寻找新冠病毒疗法上,处于具竞争的地位。

阿南德表示,辉瑞正评估至少4种候选实验疫苗,这些疫苗目前正进行临床测试中,而测试的地点,包括德国及美国在内的多个国家,而且结果已令人感到鼓舞。

阿南德没有公布协议的细节,及是否与其他药厂有进行谈判;而向辉瑞及Moderna购买疫苗,最终仍要获得加拿大卫生部的批准。

阿南德表示,“我们越来越关注复苏的下一阶段,包括为加拿大进行大规模疫苗接种做准备。”她强调需要使供应链多样化。

所有可能的疫苗在用于加拿大人接种之前都需要获得加拿大卫生部的监管批准。

“今天我们正在向前迈出重要的一步。”该协议将确保加拿大人在疫苗获批后处于“领先地位”。

根据新闻稿,由于正在与其他潜在的疫苗供应商进行积极的谈判,因此政府无法透露合同细节。

加拿大公共服务和采购部也在采购必要的设备和用品,以在加拿大生产疫苗,以及其他用品,例如注射器,酒精棉签和纱布,以确保接种疫苗。

Moderna和辉瑞公司3万人大测试进入冲刺阶段

Moderna和辉瑞7月27日宣布同时进入了开发新型冠状病毒疫苗的最后程序——临床3床试验,以大规模人员为对象进行的临床3床试验是最终检验药品的稳定性和功效的阶段。也就是说,如果此次试验取得成功,就可以生产疫苗。

有报导称,根据试验结果,最早可在今年年末生产疫苗。

Moderna在全美89个城市,辉瑞公司在美国39个州和阿根廷、巴西、德国各以3万人为对象,进行新冠病毒疫苗候选物质的试验。试验以将实验者分成两组,一组注射疫苗,另一组注射安慰剂的方式进行。研究组计划比较两个组的状态,确认疫苗的效果和副作用。

Moderna和辉瑞的疫苗都是核糖核酸(mRNA)疫苗,可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。按照路透社的说法,这一新的疫苗技术促使疫苗研发制造快于传统的疫苗技术,但目前还没有国家批准过mRNA疫苗上市。

辉瑞方面说,如果试验成功,最早10月会把上市申请递交监管部门审批,争取今年底前供应1亿剂疫苗,明年底前供应13亿剂疫苗。

Moderna则打算自明年起年产5亿至10亿剂疫苗。企业首席执行官邦赛尔预估,候选疫苗有75%概率达到美国食品和药物管理局对新冠疫苗所设有效率50%的标准。

全球新冠疫苗研发都已入冲刺阶段

世界各地多个科学团队都在加紧研发新冠疫苗,最终谁能拔得头筹,现在还无法定论。

世界卫生组织的疫苗项目目录变得越来越长,仍旧不断有新的疫苗项目被收录在内。这项目录显示,目前全球范围内正在开始的新冠疫苗已经超过160种,其中大多数仍处于实验室或动物试验阶段。不过,大约23种疫苗则已经进入人体试验阶段。

于贝拉(Klaus Überla)是艾尔朗根大学的病毒学家,同时也是德国疫苗委员会成员。他表示,哪一种疫苗最终将胜出,目前尚无法预言。但可喜的是,正如慕尼黑技术大学的普罗策教授(Ulrike Protzer)所言,目前已经有3种疫苗进入了第三阶段。她说:"第三阶段就是最后一阶段的临床试验。"但该阶段也是疫苗试验中最复杂和最昂贵的环节。普罗策教授说,这一阶段通常会持续两年。现在因疫情紧迫,各方正在努力加快进度,比如让尽可能多的志愿者同时参与试验。

全球范围内,率先于今年五月进入第三阶段的疫苗是由牛津大学团队和制药公司AstraZeneca共同研发的。目前正在英国、南非和巴西对数千名志愿者开展人体试验,测试其抵抗新冠病毒的功效。下一步还将在美国等国对大约3万人开展接种试验。AstraZeneca公司一名女发言人对北德电台表示:"我们希望,今年秋季就能获得大规模人体试验的结果。"

尽管有关新冠病毒疫苗的研究捷报频传,但专家也指出,疫苗开发和临床试验存在不确定性,还存在病毒变异等诸多风险和挑战。专家呼吁对待疫苗研究要保持客观、理性的科学态度。

世卫组织紧急项目执行主任迈克尔·瑞安7月3日说,新冠病毒疫苗的交付暂无确切时间表。虽然目前有些候选疫苗的初步试验数据让人充满希望,但仍无法预测哪一种疫苗在临床上完全有效。到今年年底可能会有候选疫苗显示出对新冠病毒有效,但关键问题是疫苗产能能否跟上需求。

来源：温哥华港湾/新华社