FDA将核准居家新冠病毒检测工具,检测快速,而且价格便宜。(路透)
定期检测知道自己是否感染新冠病毒者,可能扭转对抗新冠肺炎的战役;联邦食品暨药物管理局(FDA)本周为新冠肺炎居家检测敞开大门,让居民快速、便宜且可以完全在家进行检测是否染疫,前提是企业不会觉得相关规定太复杂。
FDA局长哈恩(Stephen Hahn)发表声明,宣布FDA将核准居家检测时说:“这类型的检测将成为对抗新冠肺炎的规则改变者,且可能成为国家迈向重启的关键。”
在此之前,FDA尚未允许任何个人或企业贩售居家检测用品。
实验室能准确检测新冠病毒,但通常受限有新冠肺炎症状者,且经常需要几天后才能得知结果,届时受检者可能已经把新冠病毒传染给他人。
其他检测较快速但昂贵,且不太可能经常做;以麻州一间诊所为例,若无保险负担,快筛一次要价160元。
新冠肺炎带原者往往具有很强的传播能力,且病毒的感染能力在症状出现前几天最强。
每周一次或两次的居家检测可能让人们在外出上班上学、搭飞机、参加聚会或探望老人家之前,先自我检测,让受测者及时了解是否遭感染,确保自我隔离,以免感染他人。
科罗拉多大学(University of Colorado)检测专家拉雷默尔(Daniel Larremore)说,FDA将朝正确的方向迈进一步,且可能鼓励企业追求更廉价、快速的居家检测。
不过,哈佛大学公共卫生学院流行病学专家米纳(Michael Mina)指出,FDA的指南模板让这类检测很难普及。
指南模板详述样本要如何在检测者毋须自行将样本送到实验室的情况下,收集、分析并呈现结果,同时要求准确率还不能低于实验室的标准太多。
美国病理学会(College of American Pathologists)主席艾蜜莉‧沃克(Emily Volk)说,目前的简易快筛可能会有20%的漏网之鱼,需要实验室重复检测确认,而这些结果通常数日才会出炉。
来源:世界日报编译陈韵涵

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