好消息! 有突破性进展,德国确认750种新冠抗体!柳叶刀:大幅缩短患者排毒时间的疗法出现
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(更新: 2020-05-10 21:11:00)
有突破性进展,德国确认750种新冠抗体!
罗伯特·科赫研究所所长维勒(Lothar Wieler)呼吁德国民众切勿放松警惕,让来之不易的抗疫成果功亏一篑。
德累斯顿一所学校重新开学,学生之间必须保持距离
利用新冠肺炎康复患者的血清治疗重症患者,是目前各国广泛采用的疗法。现在,德国传出好消息,专家在人工制造抗体、协助治疗病患上,取得重大突破。
据《布伦瑞克日报》报导,在下萨克森州(Niedersachsen)布伦瑞克(Braunschweig)的亥姆霍兹感染研究中心(HZI),病毒学家奇钦-塞恩(Luka Cicin-Sain)和他的团队分析了6000种人工合成的抗体,发现有750多种能附着于新冠病毒上。附着性是成功对付病毒的前提,现在正在测试抗体对细胞的有效性。
参与研究的Yumab生物技术公司专家席尔曼(ThomasSchirrmann)表示,寻最佳抗体的工作将延续至6月中旬,此后,再针对对候选抗体逐一测试,以为研发临床药物做好准备。他透露,“我们的愿景是,入秋时就能有药物,治疗首批新冠病毒患者。”
布伦瑞克工业大学教授迪贝尔(StefanDübel)也指出,研究人员的目标并非开发出疫苗,而是紧急治疗新冠病毒重病患者的药物,“我们的工作遵循疗效原则,即俗称的被动免疫。由于抗体破除了病毒的潜力,疗效便能立刻出现。”
下萨克森州科学部长蒂姆勒(BjörnThümler)透过《布伦瑞克日报》表示:“我对下萨克森州科研机构的这项重要成果至感欣慰,这个成果让人可以期待新冠病毒患者得到更有效的治疗。”
柳叶刀:大幅缩短新冠患者排毒时间的疗法出现
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今天的《柳叶刀》上,一项来自香港大学的最新试验结果就显示:使用干扰素β1b+利巴韦林+洛匹那韦/利托那韦(克力芝)的三联方案治疗,或许可以加快轻中度患者的康复!
在这项临床II期试验当中,接受三联方案治疗的患者,从开始治疗到连续两次核酸检测阴性的时间只有7天,明显低于使用克力芝对照组的12天,而且治疗也比较安全。但试验数据也显示,三联方案要尽早使用,才能收到效果。
三联方案的三种药里,洛匹那韦/利托那韦此前就在国内开展过治疗重症患者的临床试验,而在当年对抗SARS时,香港就采用过洛匹那韦/利托那韦+利巴韦林的联合治疗,收到了一定成效。
试验的主要终点,是患者从治疗开始,到连续两次鼻咽拭子检测核酸阴性的时间,按照香港的治疗标准,这就可以出院了。而次要终点,则包括了NEWS2评分归零所需的时间、住院时长、30天死亡率等。
总共有52名治疗组的患者接受了三药联合,还有34名则是洛匹那韦/利托那韦+利巴韦林治疗,但即使如此,联合治疗组患者从治疗开始,到核酸检测两连阴的时间也只有7天,比对照组的12天缩短了一大截(HR 4.37)!
在次要终点上,治疗组患者NEWS2评分归零所需的时间只有对照组一半(4天/8天),说明患者症状改善的速度也显着加快。患者住院时间缩短了大约三分之一(9天/14.5天),这对节省医疗资源有不小的价值。两组均未出现死亡患者。
治疗的安全性整体较好,联合治疗组的治疗不良事件发生率虽然稍高,但程度整体比较轻,主要以腹泻、发热、恶心和谷丙转氨酶(ALT)升高为主,而且是自限性的,基本上在治疗3天后就自行缓解了。
此外,试验还分析了患者的鼻咽拭子、唾液、喉拭子、粪便等样本中的病毒载量,数据显示联合治疗确实显着降低了患者体内的病毒水平,治疗组患者的IL-6水平也相对更低。
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联合治疗组(红)比对照组(蓝)的病毒载量更低
时间不等人啊,没有特效药也不能不治病,试验赶紧开始吧。奇点糕顺便第N次祈祷,早点来个振奋人心的大新闻提提神吧
综合来源:网络等
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