不负众望! 美国“特效药”获得FDA紧急使用授权,重症儿童, 成年患者可用药治疗
近日,美国生物科技公司Gilead的新冠特效药瑞德西韦(Remdesivir)终于获得紧急使用授权(Emergency Authorization)。这款在疫情出现时就收到广泛关注,经过长达几年的研发,数月双盲对照实验、开放标签实验,被誉为“人民的希望”的特效药,不负众望终于得到终于被FDA认可。
美国食品和药物管理局(FDA)对抗病毒药物瑞德西韦发放紧急使用授权,允许将该药用于治疗疑似及确诊重症住院的儿童及成年人新冠患者。
美国“钟南山”Anthony Fauci博士在周三宣布:美国国立卫生研究院赞助的一项试验的结果证实,对重症患者注射瑞德西韦能帮助他们康复,缩短部分严重新冠病人的病程。
几天前,美国健康局(NIH)以及Gilead公司双双公布了针对这款抗新冠药物的最新实验结果,在昨天公布的实验结果中,瑞德西韦在下面几个方面有良好的表现。
缩短病人的康复时间 (15天缩短到11天)。 减少死亡率(11.6%降到8%)。 早诊断早治疗 (发病10天内服药效果好) 小剂量即可达到效果(服用5天剂量的人跟10天剂量的人无显著差异)
关键词
药物
瑞德西韦
美国
患者
病人
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