随着新冠病毒在全球的蔓延，人们的恐惧和忧虑与日俱增，疫苗研发的进程也备受关注。据纽约时报报道，美国国家过敏症及传染病研究所宣布，美国研发的一种新冠病毒疫苗于3月16日开始进行第一阶段临床试验，首位入组志愿者在西雅图已接受实验性疫苗注射。
美国疫苗什么来历？
这种代号为mRNA-1273的疫苗由美国国立卫生研究院和马萨诸塞州生物技术公司Moderna Inc. 联合研发。目前为止，这是本次疫苗“研发竞赛”中进展最快的疫苗，在病毒基因序列公布后大约一个半月的时间就完成了制备，不到两个半月就进入了一期临床试验。
“第一个吃螃蟹”的是一位两个孩子的母亲，目前在一家小型科技公司担任运营经理。她在西雅图一个检查室里接受了注射，43岁的Jennifer Haller表示，“现在人们都感觉到很无助，而这对我来说是个做点什么的绝佳机会。”打在Jennifer胳膊上的这一针，是美国新冠疫苗问世路上的里程碑。共有45名18岁-55岁的志愿者将接受两次间隔为28天的手臂肌肉注射，他们会被分为3组，分别接受每次25微克、100微克及250微克的注射剂量，从而评估不同剂量的安全性及其诱导人体免疫反应的能力。
专家称，全球范围内正在进行的大多数新冠疫苗研究针对的都是刺突蛋白（spike protein）。刺突蛋白是病毒感染宿主细胞的关键所在，也是过去研发严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒疫苗和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒疫苗时的关注点。阻断隔离了这种蛋白质，人们便不会感染。传统疫苗的方法是在实验室中培养病毒，然后从被杀死或被削弱的病毒中准备疫苗，而Moderna使用的是一种比传统方法更快的方法。
中国疫苗研发进度
面对美国开始首例新冠病毒人体试验的消息，许多国家的医疗机构提出质疑，“美国这个疫苗并没有进行过动物试验，直接就开始人体试验是不是有些操之过急？”3月17日，据新华社报道，中国工程院院士王军志在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，我国新冠疫苗研发进展总体上处于国际先进行列，不会慢于国外。目前为止，疫苗在几大技术方向上进展的都比较顺利，也完成了动物试验有效性和安全性的临床前工作，预计将在4月份开始启动临床试验。王军志表示目前已向国家药监局递交临床申请材料、并已开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作。
疫苗虽然是真正有希望带人类走出黑暗的一道曙光，但走完全部流程需要时间，大规模的应用至少需要12-18个月。疫苗最终一定会研发出来，但至少今年不要寄希望。在眼下疫情蔓延之际，最重要的还是做好疫情防控和救治工作。
注：本文作者Yolanda；本篇内容原创权为公众号HaitouGlobal(海投全球)所有，如需转载，请联系工作人员微信（haitouyi)。
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