撰稿 北美城市君 | 排版 Sherry | 校对 虎潇秋
CDC昨天宣布
美国再新增1例确诊
这已经是加州的第9例
面对来势汹汹的疫情
我们都急切的盼着
疫苗究竟何时能够出现?
近日,科学界频频传来好消息
美国一公司宣布疫苗研发完成
病毒首张3D结构图问世
中国疫苗有望进入临床试验
与此同时
国会议员写信敦促川普
不能将疫苗作为医药公司牟利工具!
加州再新增1例确诊!
昨天,美国时间周四2月20日,加州洪堡县Humboldt一名居民被确诊为新冠病毒阳性
该名患者的年龄、性别、国籍CDC均未透露,其他两名亲密接触者目前在家中自我隔离,并受到监视。
这已经是加州出现的第9例确诊病例,美国的第16例。
美国科学家宣布
已完成疫苗研发
几乎与此同时,昨天,美国时间2月20日,据《每日邮报》、Fox等多家美媒报道,德州休斯顿的一家基因工程公司Greffex的科学家,宣布了一个重磅好消息:
他们已经完成了新冠状病毒疫苗的研发!

(图片来源于网络,版权属于原作者)
团队的科学家已经在本周完成了新冠状病毒疫苗的研发,现在该疫苗正在进行政府机构指定的动物测试,包括美国FDA以及中国等严重受灾国家的类似监管机构。
在这之后他们会进行2个阶段的人体试验,并最终希望获取FDA的批准。

为了安全起见,疫苗没有采用任何活的、或已死的新冠状病毒本身来制作(通常疫苗都含有减毒活性病毒或无活性病原体来制作),而是采用了基于腺病毒的载体疫苗,这意味着它们是转基因的。
(图片来源于网络,版权属于原作者)
与其他疫苗载体(细菌或病毒)相比,腺病毒为载体的疫苗拥有安全性高、无需添加佐剂、易于生产的优点,是目前最被看好的疫苗载体之一。
被广泛运用于各种预防性或治疗型疫苗的研发,包括艾滋、流感、乙肝、丙肝、疟疾、狂犬病等各类传染性疾病或例如前列腺癌、黑色素瘤等癌症类疫苗。
一般来说,疫苗从研发到可以使用可能需要长达十年的时间,即使可以加急,FDA要求的测试也会耗费许多时间,因此很多人推测,Greffex的疫苗如果能大规模投入生产至少也要12-18个月
这个疫苗研发的目前花费是1890万美元,资金来源于美国国家卫生研究所。
(图片来源于网络,版权属于原作者)
病毒首张3D“真面目”问世
其实,全球上千位科学家此时此刻都在致力于研究新冠状病毒,试图看清它的真面目!
前天,美国时间2月19日,美国德克萨斯大学奥斯丁分校的副教授Jason McLellan也在《科学Science》期刊上发表重要报告:
他们团队与NIH团队已经领先全球,为新冠状病毒吸附和感染人体细胞的刺突蛋白(spike protein)制作出第一张3D原子尺寸结构图。
这种蛋白是开发疫苗、治疗性抗体和药物的关键靶点,为加速疫苗开发跨出了极为重要的一步,最短可能18个月准备就绪。
新冠病毒3D原子结构图
图片来源于网络,版权属于原作者)
研究人员表示,该团队已经从事包括SARS、MERS(中东呼吸综合症)等冠状病毒的研究许多年了。
所以当中国公布病毒的基因序列后,仅两周就制作出了该病毒稳定的刺突蛋白样本
研究表明,新冠病毒的刺突蛋白结构,与SARS的刺突蛋白结构非常相近,都将细胞表面的“血管紧张素转化酶2(ACE2)”作为侵入细胞的关键受体。
新冠病毒的刺突蛋白与ACE2的亲和力,是SARS病毒的10到20倍,可能这就是为什么新冠病毒更容易人际传播。
(图片来源于网络,版权属于原作者)
未来,Mclellan团队计划使用该蛋白分子作为探针,进而从感染过新冠状病毒并且康复的患者体内分离出自然产生的抗体,期望可以利用这些抗体治疗感染患者,并且在紧急情况下保护防疫军人和医护人员等感染概率较高的族群。
(图片来源于网络,版权属于原作者)
Mclellan教授表示,他们已将这一结构的原子坐标数据发送给全球多家实验室其中多数来自中国,已有大约25家中国实验室要求获取相关资料。
目前研究团队已经将该结构图交给了国际资料库,预计26日全面公开,供全球研究人员一起研究开发
(图片来源于网络,版权属于原作者)
疫苗会是天价吗?
老百姓能消费得起吗?
距离疫苗正式问世的那一天,似乎大有可盼。
但这样花费了大量科研精力和资金,投入研制的疫苗,咱们老百姓真的能够负担得起吗?
免费
如上文中所提的德州Greffex公司表示,一旦疫苗被美国FDA通过,他们愿意免费将疫苗赠与给其他需要的国家。
易于获得、负担得起
美国时间2月21日,伊利诺伊州女国会议员Jan Schakowsky带领45位同事向特朗普总统提交了一份公开信,信中呼吁:
联邦政府所有针对冠状病毒所开发的疫苗都应该“易于获得,负担得起”,不能作为药厂的牟利事业。
“由于已经投资了数百万美元用于联邦新冠状病毒的研究,因此疫苗很可能会在3个月内进行初步临床试验”
“我们不允许美国的研究成果成为那些大型药厂的牟利渠道”。
在信中,国会议员们表达了对于疫苗授权给医药公司研制的担忧,认为此举有可能阻碍救治生命。“我们敦促卫生和公众服务部HHS,不要向任何私人冠状病毒疫苗制造商提供许可证、合同或其他任何政府补助。“
”提供独家垄断权会导致药品价格过于昂贵而普通人无法获得,浪费公共资源,使美国乃至全球的公共卫生处于危险之中。“
另外,他们表示,如果联邦政府要继续以现在的形势开发疫苗,那么川普政府需要发行有限制的许可证,让疫苗和治疗的价格可以被接受
进步人士对于这份呼吁很是推崇。
美国州、县和市级雇员联合会赞扬了这一做法,并且发文表示,“联邦政府为什么要用纳税人的钱开发新冠状病毒疫苗,再赋予他们垄断权呢?”,“很高兴国会里有人关心这些问题”。
中国疫苗有望进入临床试验
中医方案加入临床治疗
来自中国的最新消息,2月20日,安徽省新冠状肺炎疫情防控工作新闻发布会上,安徽智飞龙科马生物制药公司表示,目前公司已经完成了疫苗的设计,正在动物体内进行免疫效果的验证,预计今年6月能够申请进入临床试验
(图片来源于网络,版权属于原作者)
“新冠状病毒疫苗的研发采用了重组基因技术制备亚单位疫苗,具有安全性更高、稳定性更好、免疫原性强、免疫持久、可快速实现规模化生产等优势。”
智飞龙科马表示,因为在前期具有MERS疫苗研发的基础,所以在新冠病毒的研发上具有很好的基础。但新冠病毒疫苗属于创新性疫苗,要充分评估疫苗的风险。
部分疫苗品种已经进入到了动物实验阶段,并且在灵长类动物模型里看到了与人的症状包括病毒载量的变化以及肺部CT影像。这批模型已经通过验证,即将投入到药物的筛选和功能评价上。
在治疗方案上,新冠状肺炎疫情重灾区广东省最新发布通告称,疫情期间允许广东定点救治医院直接调剂使用透解祛瘟颗粒(曾用名“肺炎1号方”)
这一中药产品获批用于广东30家定点救治医院,结合西药一起作用于新冠状病毒肺炎的临床治疗。
本次新冠状肺炎爆发后,中国卫健委从1月22日发布的第三版诊疗方案中,就开始加入中医方案。在第五版中给出了定性,称新冠肺炎属于中医疫病范畴,病因为疫戾之气,各地可根据病情、当地气候特点以及不同体制等情况,参照方案进行辩证论治

《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》

透解祛瘟颗粒的研发者,广州市第八人民医院中医科谭行华表示,该方仅限于治疗轻症确认患者和疑似病人,并不可当预防使用
中国疫情重要插播:
虽然病毒无情
但值得庆幸的是
我们并不是孤军奋战
全世界都在努力共同抗击病毒
中国加油!
世界加油!
RFE:
https://www.google.com/amp/s/www.dailymail.co.uk/health/article-8026293/amp/US-scientists-completed-coronavirus-vaccine.html
https://www.google.com/amp/s/m.scoop.co.nz/stories/WO2002/S00126/democrats-call-on-white-house-over-coronavirus-vaccine.htm
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