晨报
今日要闻
综合医讯
1.财政部下发24.8亿元,用于卫生健康人才培养
6月19日,财政部、国家卫生健康委、国家中医药局联合下发《关于下达2019年医疗服务与保障能力提升(卫生健康人才培养)补助资金预算的通知》,据文件可知,去除去年提前下达部分2019年补助资金预算指标,本次中央财政还将下发24.8亿元用于支持开展卫生健康人才培养培训工作。(财政部)
2、世界首个将5G技术运用于灾难医学救援
6月19日,四川省人民医院启用5G城市灾难医学救援系统,与前线应急快速反应小分队就长宁县中医院的一例腹部损伤疑似脾破裂伤员进行实时远程视频会诊。这是世界首个将5G技术运用于灾难医学救援的案例。(四川省人民医院)
3、日本“迷你器官”研究走向临床试验
6月19日,《日本经济新闻》报道,日本的研究团队在通过细胞人工培育高功能器官方面相继取得成果。横滨市立大学培育出“迷你肝脏”并确认了在老鼠体内的工作,最早将于秋季申请进行人体移植的临床研究。(环球网)
4、“老药”雷帕霉素有望治疗红斑狼疮 
6月19日,上海交通大学医学院附属仁济医院与上海巴斯德所,联合在《风湿病年鉴》上在线发表研究论文。研究发现,系统性红斑狼疮患者体内存在高比例的非典型记忆性B细胞,与狼疮的疾病活动密切相关,提示雷帕霉素可能是系统性红斑狼疮新的潜在有效治疗药物。(健康报)
5、适度饮酒也不安全中风风险仍增高
6月19日,随着酒精摄入量的增加,高血压和中风的风险也会逐步提高。调查结果显示,与不饮酒的人相比,平均每天饮酒量为1至2杯的男性中风风险会增加10%至15%,平均饮酒量达到4杯的男性中风的风险会增加35%。轻度或适度饮酒并没有起到预防中风的作用。(北京日报)
6、生物制药公司DermBiont宣布完成了800万美元的A轮融资
6月19日,生物制药公司DermBiont宣布完成了800万美元的A轮融资。融资所得将被用于加速其活细菌产品DBI-001的临床试验。DermBiont是一家总部位于马萨诸塞州波士顿的临床阶段的生物制药公司,致力于发现和开发用于治疗皮肤病的活细菌产品。(新浪医药)
7、无风险临床试验患者招募平台SubjectWell完成1000万美元A轮融资
6月19日,无风险临床试验患者招募平台SubjectWell宣布完成1000万美元A轮融资。SubjectWell于2012年成立,SubjectWell平台将患者与相应的临床试验进行匹配,帮助临床研究人员招募病人。(动脉网)
8、国家卫生健康委发布《医疗机构医用耗材管理办法》
6月18日,国家卫生健康委发布《医疗机构医用耗材管理办法》。《办法》规定,二级以上医院应当设立医用耗材管理委员会;其他医疗机构应当成立医用耗材管理组织。村卫生室(所、站)、门诊部、诊所、医务室等其他医疗机构可不设医用耗材管理组织,由机构负责人指定人员负责医用耗材管理工作。(国家卫健委)
9、国家药监局发布上市药品临床安全性文献评价指导原则(试行)发布
6月18日,国家药品监督管理局发布《上市药品临床安全性文献评价指导原则(试行)》。进一步落实了药品上市许可持有人(包括持有药品批准证明文件的生产企业)的药品安全主体责任,提升持有人履职能力,规范持有人开展临床安全性文献的系统评价。(国家药监局)
10、粪便移植已致一人死亡,美国FDA发出安全警告
6月18日,据《纽约时报》报道,美国两名患者在接受粪菌微生物组移植后病倒,其中一人死亡。为此,美国食品药品监督管理局(FDA)暂停了一些涉及粪菌移植的临床试验,除非研究人员能够证明移植样本不含多重耐药性生物。粪菌移植(FMT)是一种通过重建肠道菌群来治疗疾病的方法。目前,粪菌移植已经成功用于难辨梭菌感染的治疗。此外,研究人员也尝试通过这种方法来治疗其他疾病,如肠易激综合征、炎症性肠病、慢性便秘、代谢综合征和自身免疫性疾病等。(生物通)
培训展会
1.【培训】6月20-21日,ISO13485:2016内审员培训(广州)
2.【论坛】6月21-23日,中国创新创业成果交易会(广州)
3.【论坛】6月28日,医疗器械注册人制度医学转化全方案高峰论坛暨第二届中国国际医学转化创新创业大赛京津冀复賽(北京)
4.【培训】7月6日,黄埔9期医疗器械GMP体系专员周末班(上海)
5.【培训】7月6-7日,无菌医疗器械企业洁净厂房、设施设计与验证培训(广州)
6.【论坛】9月24-27日,第十届中国医疗器械监督管理国际会议(苏州)
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