到安省政府近日推出一项关于自闭症的新规,4月1日开始将向所有自闭症儿童直接提供资助,6岁以下儿童每年将获得高达20,000加元的治疗费用,6-18岁儿童每年最多可获得5,000元。
安省希望最终能清除23,000名自闭症儿童的轮候名单为省府减轻财政赤字,但有正在治疗的华人家长表示小孩目前强化治疗每年高达$90,000加元,与政府新政的资助相差甚远,为了继续给自闭症的小孩治病将不得不将房子卖掉....
所以目前这项新政策已引起自闭症儿童父母及倡导者的强烈反对,当中数百人已于本月初更到省议会前举行抗议活动。
自闭症又称孤独症,被归类为一种由于神经系统失调导致的发育障碍其病征包括不正常的社交能力、沟通能力、兴趣和行为模式。
近年来自闭症作为人类脑疾病中较难处理的一项患病率已经越来越高,全球自闭症患者人群也在不断扩大。
根据加拿大公共卫生局2018年最新报告显示,加拿大每66名5至17岁的儿童中就有1名患有自闭症。
此前最近安省政府宣布改革自闭症计划,自4月1日开始将医疗资金直接拨给有自闭症儿童的家庭,取代之前把资金拨给地区服务提供方的做法。
有自闭症儿童的家庭可直接获得资金,直到孩子年满18岁为止。
资金数额取决于孩子参加计划的时间长短,资助对象主要针对低收入和中等收入家庭。
根据最新政策,2岁至5岁的病童家庭每年最多可以获得2万元;6岁至18岁病童,每年可获5千元。
省府称希望使用新方法,最终可消除有2.3万名儿童等候治疗的积压问题。
预计等候名单上的家庭在未来18个月内可获得资金。
然而由于安省政府改变自闭症儿童的资助模式,也令不少原本可以获得巨额补助的家庭减少了补助金的金额。
所以安省新政提出后有赞同也有反对的声音,根据日前多伦多中文电台的报道有轮候的华人家长表示欢迎称可以提早为孩子治病。
不过也有华人家长表示省府一旦实施新政,为了支付孩子每月近8000加元的治疗费她们被迫要卖掉房子。
其实不单是华人父母有卖房为小孩治病这个想法,CTVNEW新闻台近日也采访一对来自多伦多的Will及Nevena Dundas夫妇,这对不幸的家长表示由于政府的新政策,他们患有自闭症的儿子Dylan原本政府每年资助90,000元的医疗费下月4月1日开始,将减少到每年只有2000元!
因此他们只能计划出售物业,套现用作患有自闭症儿子的医疗开支,但仍担心资金不能满足儿子的成长所需。
因为他们希望Dylan能够获得较长期治疗,让儿子最终能够进入学校系统内;但若果在入学前资金已经用完,他们就不知道怎么办了。
Dundas表示“省政府的新政策十分令人感到沮丧,他十分绝望”。
根据资料显示安省目前有1105名自闭症儿童需要进行全日制治疗,而不能上学。安省教育厅长上周Lisa Thompson宣布在本学年剩下的几个月里,每个自闭症进入学校系统的新生,学校会将平均获得$12300加元的资助。
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