英国著名诊疗指南制定机构NICE(英国国家卫生与临床优化研究所)在指南草案中拒绝将Gilead新近批准的CAR-T疗法Yescarta纳入英国医保(NHS,英国国民健康保险基金)。
Yescarta刚刚获得欧盟批准,已证实在临床上对两类晚期淋巴瘤有较好的疗效,即已接受过两种或多种全身治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤和原发性纵隔B细胞淋巴瘤。
Yescarta与第一个CAR-T细胞产品,即诺华公司的Kymriah(tisagenlecleucel)原理相同:从患者的血液中提取T细胞(一种免疫细胞)并在实验室进行重新编码,编码后的T细胞能够搜寻患者的癌细胞并将其清除。
然而,在指南草案中NICE表示:没有数据直接对比Yescarta(axicabtagene ciloleucel)与当前标准治疗——挽救性化疗——的疗效,也就是说,Yescarta为患者带来的益处尚不明确。
此外,虽然NICE的独立评估委员会承认Yescarta“代表了治疗的一大步”,但也强调其潜在的副作用“需要谨慎的处理”。
委员会在评估成本收益后得出的结论是,与挽救性化疗相比,Yescarta每挽救一个人一年的生命(生活质量调整生命年,QALY)就得多花5万英镑,这已经超出了癌症治疗成本收益率的上限,这意味着该产品的成本“太高,占用英国医保的资源不划算。”
并且,委员会认为在现阶段Yescarta没有足够性价比的潜力,而性价比是“癌症药物基金”在资助药物时考虑的重要指标。
NICE的医疗技术中心主任Meindert Boysen说:“尽管前景看好,我们还需要更多地了解CAR-T,不幸的是,在目前情况下,我们不能以Kite Pharma设定的费用将Yescarta纳入英国医保。”
伦敦癌症研究所癌症治疗学部主任Raj Chopra教授表示:“用尽了其他治疗方案的非霍奇金淋巴瘤患者将无法获得CAR-T细胞疗法——一种全新的治疗血液癌症的方法——令人遗憾。”
“如果要将Yescarta纳入英国医保,我们需要降低该产品的成本。希望NICE和制造商能够共同努力,降低治疗成本,并继续为它建立更有力的循证基础,以便能够尽快提供给医保患者。”
文:天娇
参考网址:http://www.pharmatimes.com/
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