InnoSTARS “创之星”大赛高度整合美国尖端创新资源，筛选出寻求中国合作伙伴、进入中国市场需求明确的美国高质量创新企业，将他们带到中国进行复赛、决赛，路演和对接，有效实现国内重点城市和地区与美国高端创新资源的链接互动及协同发展。
本次“创之星”医疗健康领域预期海选期间在全美征集 100 个以上项目，其中休斯顿赛区参赛项目将按网络海选分数排名，共有 25 个项目脱颖而出，晋级“创之星大赛“休斯顿初赛。初赛将于 5.14-5.15 在休斯顿举行。
小编为您筛选了 22 个可能进入的决赛项目集中介绍。如果您对哪个项目感兴趣，请参与文末投票，我们会在未来的两天重点介绍。
（以下排名不分先后）
1
公司名称：Elsius Biomedical
项目介绍：ECMO（体外膜肺氧合），是走出心脏手术室的体外循环技术，其本质是一种改良的人工心肺机，最核心的部分是膜肺（人工肺）和血泵（人工心脏），分别起人工肺和人工心的作用。
Elsius 公司希望向市场推出一款优于现有的护理标准的新型 ECMO（人工膜肺氧和）设备，其开发的产品 Elsius 是一款便携且方便转移的急救设备。使用这款设备不仅为患者提供更好的治疗效果，而且能减少患者在医院治疗的时间，最终降低治疗成本。
Elsius 公司推出的新型 ECMO 设备代表了 ECMO 的最新技术水平，能有效解决 ECMO 现有市场的两大痛点：
1.Elsius 采用一体化的设计，设备便携性高，解决了传统 ECMO 设备不能被应用在出重症监护病房以外的缺点；
2. 传统 ECMO 设备在使用时需配合使用大量抗凝血剂，会对血液产生严重的副作用。Elsius 设备采用生物相容性好的管道涂抹材料，显著减少抗凝血剂的使用，避免副作用，提供了更好的治疗效果，减少患者在 ICU 和住院的时间，最终还能帮助患者减少高额的治疗费用。
Elsius 已准备好向有关部门申请进行人体临床试验并取得相关市场许可。公司计划：首先在欧洲（德国地区）的男性患者身上进行试验，通过 TUV（德国技术监督协会）获得 CE 标志(欧洲合格认证)。同期，在美国开展 FDA 的 510K 审批流程并获得在美国的上市许可。
鉴于过去两年 ECMO 领域获得了大量关注，并连续出现了例注资案例。我们相信 Elsius 在获得 CE 和 FDA 审批通过，具备一定营业额时，就会被医疗科技领域的大公司收购。
2
公司名称：Immunophotonics, Inc.
项目介绍：Immunophotonics 是一家开发专利药物（N-二氢半乳糖壳聚糖或简称为“GC”）的生物技术公司。该药物主要成分是半合成阳离子碳水化合物的聚合物。我们发现如果将药物直接注射到新鲜切除的肿瘤组织中，它可以将肿瘤消融转变为针对癌症的个性化免疫治疗。
具体而言，由于 GC 的生理化学性质，局部注射药物将使其与肿瘤位点处的新抗原（在由肿瘤消融引起的免疫原性细胞死亡后释放）相互作用并保留，从而使抗原更容易接近浸润抗原呈递细胞（APC），同时激活 APC 和增强它们对抗原的摄取，从而诱导抗肿瘤T细胞应答。换句话说，GC 可能会增加局部肿瘤治疗后潜在的远隔效应，从而有效地创造了“介入肿瘤学家的免疫疗法”。
我们发现的重要意义在于它解决了抗原暴露后 APC 对抗原摄取和处理效率低下的问题，这可能远隔效应仍然很少被使用的原因。简而言之，GC 可以通过简单而优雅的方法将常见的局部肿瘤破坏技术（例如肿瘤消融）转变为针对癌症的全身性免疫疗法。
非临床和临床研究表明，GC 可增强常见消融技术的免疫学效应，从而引发全身性免疫反应。GC 的安全性很高，并且与大多数免疫激活化合物不同。首次人体临床试验也未出现不良事件。
3
公司名称：Vitls
项目介绍：位于美国加州的初创公司 Vitls 研发了一次性可穿戴式的监测仪器，电池可维持 6 天。该产品用于帮助医护人员持续远程获取病人的多项生命指标，包括体温、心率、心电 RR 间期、呼吸频率、脉搏、睡眠周期和活动状态等，并且将这些生理指标通过云端传输给相关医护人员。
仅在美国，每两年约有 2.5 万人由于病情恶化却未得到及时发现而导致死亡，相关支出高达 18 亿美元。而这其中，75% 的案例都与病人在非重症监护病房，健康状态无法被及时检测相关。Vitls 所研发的监测仪器可以帮助全面监控病人生理指标，及时发现任何体征变化，从而帮助病人获得更好的治疗效果并且减少相关的花费。
目前，美国和欧洲每年共有约 1.9 亿住院病人，市场总值高达 170 亿美元。Vitls 计划率先进入病症浮动大、监控困难的住院儿童市场，也将进一步发展至慢性病患者、老年人以及家庭护理等。
4
公司名称：Acera Surgical, Inc
项目介绍：Acera 的技术开发用于再生医疗领域的“全合成电纺丝”伤口愈合材料。其全合成材料由纳米级纤维构成，并解决了传统生物和大规模合成组织支架的缺点。
由于 Acera 的纳米纤维支架和天然细胞外基质之间的结构相似性，该材料能够更好地帮助周围组织修复及促进新细胞和脉管的生产，并能作为保护覆盖物以促进自然伤口愈合。一旦组织缺损部位有机会愈合，Acera 的产品能在体内被完全吸收，降低了被感染和/或瘢痕形成的潜在风险。该产品独特的架构，兼具灵活性和高强度，能降低手术中的操作难度。
5
公司名称：Siva Therapeutics Inc
项目介绍：Siva Therapeutics 的微创靶向肿瘤热疗技术：通过全身注射的 SivaRod™ 金纳米棒，并使用 SivaLum™ 红外光设备照射在肿瘤部位，让肿瘤内部发热，从而“烫死”肿瘤细胞，实现了这种称为靶向热疗™的治疗方法。
公司的首要目标适应症是皮肤癌，未来也有潜力发展为多种癌症治疗的平台技术。在小鼠实验中，该技术与皮肤癌药物的联合疗法已经在实验动物体内显示出良好的治疗效果。公司已经在纳米材料的制备技术上取得突破，可完成批量生产。公司团队拥有总计超过 50 年的行业经验，多名成员有将产品推向市场的生物初创企业经验。
靶向肿瘤热疗技术，除了更实惠之外，还可以提供比目前癌症治疗更快的结果。 因为热疗对肿瘤有四种作用：1.刺激免疫系统做出反应; 2.能杀死具有耐药性的肿瘤干细胞; 3.优先诱导癌组织中的细胞死亡; 4.增加了肿瘤灌注，加强联合用药的功效。
6
公司名称：Curtana Pharmaceuticals, Inc.
项目介绍：Curtana Pharmaceuticals 拥有的先导化合物 CT-179，每天口服给药一次，能穿过血脑屏障并在脑中达到高浓度，可用于治疗恶性胶质母细胞瘤（GBM）。
现有的治疗手段仅包括手术切除、放疗和化疗，没有靶向性药物。更重要的是这些治疗手段往往不能够杀灭肿瘤干细胞，所以在治疗一定时间后患者肿瘤会复发。针对这一市场空白，Curtana 带来了靶向型药物 CT-179，这一化合物可以特异性结合转录因子 Olig2，在与现有治疗手段 SOC 联合用药时，能够更好的清除脑瘤干细胞。 
Curtana 现已基本完成了临床前实验：在小鼠脑瘤模型中证明有效。公司已被 FDA 批准：在结合 SOC 的初诊患者中，进行 CT-179 的首次临床试验。
7
公司名称：Reglagene
项目介绍：基因表达是将 DNA 转录翻译为 RNA 和蛋白质的过程。如果基因表达的过程出现问题，就会引发疾病。Reglagene公司的研发的Quadruplex Master Switch Technology，是一种控制基因表达的新方法。
就像汽车巡航控制一样，基因表达可以被维持在特定速率或被完全终止。在肿瘤细胞无限增殖的癌症病历中，90% 是由端粒酶突变引发的。
常规药物通过阻断端粒酶的生成来抑制癌症的发展。但是由于常规药物在数月后才能起效，所以会导致临床上失败。相比之下，我们公司从亚利桑那大学获得许可的药物可以在几天内关闭端粒酶的表达并杀死癌细胞。我们的药物的效用已在携带人类前列腺细胞的小鼠身上得到了验证。 Reglagene 公司正在推动这一计划的临床研发。
8
公司名称：Thread Bioscience Inc
项目介绍：Thread Bioscience 公司开发的 CultureStat 平台能够快速、准确、廉价地检出体液中的细菌量，帮助医生及时诊断并准确用药。
该产品主攻尿道感染（UTI）诊断的市场，在美国，UTI 每年检测量为 5000 万次，市场超过 11 亿美金。CultureStat 的对于 UTI 的检测准确度远高于当下的检测方法，可减少假阳性检测结果。这一平台已经在大学、医院等机构进行了超过 3 万次使用，准确率高于 99%，而且整个过程不到 2 个小时。
CultureStat 平台由一次性耗材和检测仪器两部分构成，使用步骤简单易操作，适合在社区和小型医院作为快速体外检测设备来使用（属于POCT，IVD）。
9
公司名称：Whitestone Biosciences
项目介绍：Whitestone Biosciences 发明了 Redoxagen™ 药物，并获得了该药物先导化合物 RC2B 的专利，RC2B 已经在临床前测试中被验证能有效消除病毒性病原体。
RC2B 通过在病毒感染的细胞内，诱导过氧化机制激活免疫细胞，使免疫细胞功能恢复活力，由此抑制病毒繁殖。公司正准备针对 H1、H5 和 H7 流感毒株以及寨卡 Zika 病毒，进行该药物的抗病毒活性验证。
目前已经完成了药物研发、专利申请、内部安全测试和有效性试验阶段。现在准备追加融资，用于高危试验以验证该药物的抗病毒疗效（包括 H1、H5 和 H7 流感病毒以及 Zika 病毒）及安全性。
10
公司名称：gel-e
项目介绍：Gel-e 是一款从壳聚糖（Chitosan）研发出的疏水活性材料 hm-Chitosan，能够在伤口处迅速聚合止血。Gel-e 作为新一代止血材料，无需使用前预处理及冷链储存；公司以 Gel-e 为平台开发了一系列产品，并不断扩大其在 OTC 的产品线。
Gel-e 的已有产品包括：血管内止血、慢性伤口止血和急救止血贴等；其中，血管内止血产品已经通过美国 FDA 的 510（K）审批，其他产品正在审批中。
Gel-e 希望融资以进行其他产品的生产和临床实验，也在寻找能够将产品推向市场的战略合作伙伴。
11
公司名称：Allotrope Medical
项目介绍：不能高效准确的识别输尿管是下腹腔微创手术的一大痛点。相比市场上昂贵的输尿管支架跟荧光成像识别方式，Allotrope Medical 的这款设备的原理是：通过刺激使尿道中平滑肌产生应激反应，帮助医生区分定位输尿管的位置。
这项技术避免了在子宫切除、结肠切除等手术过程中对输尿管的误伤，帮助解决了价值 32 亿美元的市场痛点。Allotrope Medical 的平滑肌肉刺激技术可以：1.通过程序中的区分功能（StimSite）识别/定位组织；2.快速恢复手术后肠道蠕动，缩短无药物副作用的住院时间（StimPill）。
我们开发了专利的组织刺激技术，可根据需要在平滑肌结构中引发特征性收缩，如食道，肠道，膀胱和输尿管。
12
公司名称：DEHA, LLC
项目介绍：在中风的情况下，脑水肿会引起病情急剧恶化并导致治疗结果不佳。DEHA 正在研发一款针对治疗脑水肿新靶点药物 Aquaporin 4（AQP-4），用 AQP-4 水通道蛋白的小分子抑制剂治疗脑水肿将大大减少与中风相关的脑损伤。
目前市面上还没有任何针对这一通道蛋白的药物。公司认为，AQP4 是一个非常有前景的新靶点：1.AQP4 是一个双向的水分子通道蛋白 2.AQP4 蛋白在脑水肿以及其他相关疾病的病人中高表达 3.AQP4 被认为是脑水肿中水分子进入脑部的主要通道 4.AQP4 在缺血性疾病的病人中也高表达。
该公司已经于 2017 年 8 月取得了一个先导化合物的专利，该先导化合物针对 AQP4 通道蛋白的。随后，公司于 17 年 12 月在研发方面取得突破性进展，完成了先导化合物的优化。
该项目具有以下几个优势：1.竞争对手少 2.该药物非常有可能可以走 FDA 快速审批通道 3.其他针对脑水肿药物研究进展并不是很好 4.还有可能能治疗其他和该通道相关的眼科疾病。
13
公司名称：PlantPharm BioMed Inc
项目介绍：PlantPharm BioMed 正在研究针对人类粘膜免疫系统的口服疫苗。其中，“口服乙肝疫苗”是其植物衍生生物制造系统生产的第一个产品，其专有的生产平台也将成为未来无数新药、疗法和疫苗的基础。
PlantPharm 正站在“使用植物制成的口服疫苗替代注射疫苗”这一技术的最前沿；口服乙肝疫苗是完全在马铃薯植物中生产的，而这些马铃薯是在大气条件受控的情况下，使用 PlantPharm 开发的专有平台技术种植的。
公司的第一个产品乙型肝炎疫苗已经完成了包含双盲组和安慰剂组的第一期临床试验，并证明该产品可以像预期的那样作为粘膜疫苗口服使用。 FDA 已批准其进行第二期人体临床试验，用于二期临床使用的口服疫苗测试产品也已经开始生产。除疫苗外，PlantPharm BioMed 还确定了 500 多种治疗性多肽、蛋白质和单克隆抗体，可使用该公司的平台技术进行生产。
在其 25 年的研发工作中，该公司的平台技术是在三所大学和国家癌症中心的帮助下开发的，能够生产数百万剂量，以磅甚至吨为单位的疫苗。公司有兴趣与任何生产重组疫苗或有意向开发口服疫苗的公司合作。
14
公司名称：Sunogel Inc
项目介绍：Sunogel 产品是基于葡聚糖的生物可吸收水凝胶，该凝胶在结构上类似于天然细胞外基质，可被用于治疗皮肤深部伤口。
试验证实 Sunogel 的水凝胶具有优异的生物相容性，能避免引起人体产生免疫反应。临床前研究表明，该水凝胶不仅能促进已有疤痕皮肤的修复，还能帮助深度损伤皮肤进行再生。
全层创伤愈合后，通常会形成无功能的瘢痕组织，仅在发达国家，每年就有超过 1 亿人在手术后留下疤痕。尽管不断改进手术器械以减少疤痕的出现几率，但少有公司开发其他方法。而皮肤生物学和生物材料上的进步，开启了一条“修复转变为再生”的新通路。
15
公司名称：Sevengenes, Inc
项目介绍：SevenGenes 是一家创新生物药剂公司。SevenGenes 拥有一种平台化药物辅料——7GEN，这是一种由富勒烯（球形碳）和脂质体共同搭建的药物辅料系统，能够几倍甚至几十倍的增加化疗药物的生物有效度。
由这一辅料系统，公司发展出产品线上的两个药物：
1. SG101：雷公藤甲素新剂型，用于抗肿瘤、抗阿兹海默症以及中枢神经系统疾病治疗；雷公藤甲素在 1972 年就已经被发现，但由于其溶解性和毒性问题一直没能够成药，SG101 利用 7GEN 辅料技术解决了这一问题，已经在体内实验证明能够高效抑制胰腺癌的生长。
2. SG102：多西紫杉醇新剂型，紫杉醇（PT）与 7GEN 组合形成的 SG102 可用于多种实体肿瘤的治疗。药代动力学结果表明与 Cremophore 赋形剂（TaxolTM）中的 PT 相比，SG102 中 PT 的生物利用度增加了 3 倍。
SevenGenes 正在寻求融资，用于完成临床前研究，并计划于 2018 年末至 2019 年初获得临床研究批准（IND）。公司希望寻求与抗肿瘤药厂合作，将这一平台技术用于更多化疗药物，并且可能在研发的多个阶段退出。
16
公司名称：Innovative Biochips LLC
项目介绍：Smart Aliquotor 是 iBiochips 公司的一款革新性的单细胞操作分析平台。基于 Smart Aliquotor 的三个关键应用包括：1.活细胞分离 2.单细胞PCR和测序 3.胎儿细胞为基础的无创性产前检测（NIPT）。
与目前常用的无细胞 DNA 的 NIPT 相比，基于胎儿细胞的 NIPT 技术使用来自胎儿自体完整细胞。这种技术可以更全面的对胎儿基因组进行测序，因此在检测染色体和亚染色体缺陷方面具有更高的准确性。使用以胎儿细胞为基础的无创性产前检测（NIPT）有助于帮助父母筛选出健康的婴儿。
17
公司名称：Particle Health
项目介绍：Particle Health 使用区块链技术，激励并管控大型医疗机构进行共享数据，并使这一过程更加透明。
公司的商业模式是：为大型医疗机构提供这一数据共享平台，将使用权限写入区块链以及与每个区块相关的元数据。然后，医疗机构可以在微交易的基础上取得汇总的大型、特定的数据集。
这些数据集，有助于制药公司，保险公司和其他以数据为中心的组织获得更多的数据，使其能够更准确制定决策。
18     
公司名称：Chrona Sleep, Inc.
项目介绍：Chrona 开发了一种创新的无创睡眠治疗技术，通过实时监测脑部，利用特殊的加速深度睡眠技术以及温和的唤醒技术刺激脑电波，改善个人睡眠。 
Chrona 在睡眠过程中采用有节奏的声学神经刺激来引导 δ 波段的脑电波；声学神经刺激不作用于听觉通路，而是用有节奏的频率激活脑部皮质。加速深度睡眠技术可释放 δ 频率的声波，刺激脑部与记忆巩固、代谢物清除和其他神经过程相关的慢波活动。温和的唤醒技术，可以让人在醒来之前进入轻度睡眠，避免在早晨嗜睡。
Chrona 专有的APP、枕头套不需要 FDA 监管批准；薄传感器垫可以被放在个人枕套中监控用户的睡眠状态，就发出 Chrona 专有的深睡眠增强和温和唤醒声音，让用户充分休息。深度睡眠助加速器，还能帮助大脑将更多信息从短期记忆转移到长期记忆，这对 PTSD 以及早期阿尔茨海默病具有临床意义。
19
公司名称：PLx Pharma Inc.
项目介绍：PLx Pharma 研发的新一代阿司匹林，作用更快，相比目前标准治疗的阿司匹林药物，能更可靠地预测抗血小板的效果。美国 FDA 已经批准该药 325mg 的剂量强度。 
PLx Pharma 寻求一家中国公司在中国将100mg 剂量商业化。该产品将提供更好的心血管疾病预防，解决中国的两大致死疾病，中风和心脏病。
20
公司名称：Bitome
项目介绍：Bitome 是一家医疗设备公司，提供微型 MRI 的诊断工具，可无创监测人体水合状态。
 Bitome 的临床前技术，旨在用于家庭充血性心力衰竭（CHF）管理，目标是减少不必要的再入院情况发生；从而改善患者的治疗效果，而这一方法能节省数十亿美元的医疗费用。
像监测糖尿病人的葡萄糖指标一样，Bitome 希望使用水合监测技术对病人进行充血性心力衰竭（CHF）管理。
21
公司名称：Vax-Immune
项目介绍：美国公司 Vax-Immune 开发的 LabReady 技术是一个集“采样、保存、预处理和培养细菌”等功能为一身的设备，可以使临床感染的检测更加方便、快速，并且有效提高检测的准确度，降低成本。
LabReady 的使用操作简便，使用者用配套的刮棒采集样品之后放入培养瓶中，样品在培养瓶不仅可以方便保存运输，更可以开始后续检测需要的培养步骤，大大减少样品检测所用的时间。LabReady 具有监测样品质量的功能，确保运输至实验室之后，样品检测的结果更加准确，减少假阴性和假阳性的结果。
22
公司名称：Terrona, LLC
项目介绍：Terrona 正在研发一类新型微管稳定抗肿瘤药物，并拥有该稳定剂的小分子化合物 Tacca AF 的全球专利。Tacca AF 的作用机理与紫杉醇类似，通过结合微管蛋白阻止肿瘤细胞分裂。
相对于紫杉醇，Tacca AF 拥有两大显著优点：1. 能够抑制对紫杉醇耐药的肿瘤生长 2. 能够透过血脑屏障。由于这两大特点，Terrona 将着眼于研发 Tacca AF 在治疗乳腺癌脑转移、肺癌脑转移以及其他脑部肿瘤的应用。
首要针对的适应症是乳腺癌脑转移，在美国，该疾病每年约新增 35,000名患者，且市场上同类药物竞争极少。

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