近日，专注于为癌症病人开发新一代抗体偶联药物（以下简称“ADC”）的临床阶段生物医药公司普方生物，宣布完成1.12亿美元B轮融资。本轮融资由Ally Bridge Group领投，同时也得到了Nextech Invest、T. Rowe Price、Janus Henderson Investors、RA Capital Management和OrbiMed等顶级专业医疗和共同基金机构投资者的支持。高榕创投曾于2021年参与普方生物的Pre-A与A轮融资。

此轮融资凸显了新老投资方对普方生物创新癌症治疗技术的信心，这些资金将加速其ADC管线的开发，包括推进用于治疗卵巢癌的ADC药物rinatabart sesutecan（Rina-S）的关键临床试验。
普方生物产品管线主要包含抗体偶联药物（ADC）和其他以抗体为基础的治疗方案。基于自主创新的技术平台，普方生物已经开发了一系列针对多种肿瘤靶点的ADC药物产品管线，这些候选药物目前正处于药物发现、临床前和临床开发阶段。
推进临床开发，创新癌症治疗
本轮融资将推进普方生物在临床前和临床阶段一系列ADC管线的开发，主要针对治疗实体瘤的管线包括：
以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC药物Rina-S，目前推进至针对于卵巢癌和子宫内膜癌患者的临床二期研究，预计于今年晚些时候开展卵巢癌的关键临床研究。Rina-S已经获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定（Fast Track Designation），用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。
以CD70为靶点的ADC药物PRO1160，目前推进至临床一期研究，初期研究结果预计于2024年发表。CD70高表达于多种实体肿瘤和血液肿瘤，包括肾细胞癌、鼻咽癌和非霍奇金淋巴瘤。临床前研究数据展示PRO1160具有良好的安全性、活性和药代动力学，有望为这些癌症患者带来更好的治疗方式。
以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）为靶点的ADC药物PRO1107，目前推进至临床一期研究，已于今年2月初完成在美国的首例受试者给药。初期研究结果预计于2025年发表。
针对于多种实体肿瘤的双抗ADC药物PRO1286，预计于2024年推进至临床阶段。
为癌症患者提供突破性疗法
普方生物共同创始人、CEO、董事长赵柏腾博士表示，“此次B轮融资是我们在重新定义癌症治疗进程上的一个重要里程碑，以Rina-S为首的ADC管线表明了我们致力于为癌症患者提供突破性疗法的决心。有了这样的支持，我们能够更好地推进这些管线的临床开发，从而提供差异化的治疗方式。”
普方生物首席运营官兼首席财务官Erin Lavelle女士表示，“我们很高兴得到一流生命科学投资者的肯定。他们的认可证明了我们取得的进步，也表明了我们仍将肩负着重要使命，即开发出为癌症患者带来更好治疗效果的创新ADC药物。此轮融资加快了我们的发展势头，尤其是我们目前管线中已经有三个处于临床阶段的ADC药物，另一个管线也将在未来几个月内进入到临床开发阶段。这是今年乃至2025年我们实现重大里程碑和交付关键数据的重要一步。”
欲了解更多信息，请访问www.profoundbio.com
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