划重点：
  • 英矽智能的候选药物在低剂量下具有良好的体内疗效，无需与利托那韦 (Ritonavir) 连用
  • 该候选药物有望用于新型冠状病毒和其变异株，以及其他类型冠状病毒的治疗
  • 英矽智能的候选化合物具有结构新颖、易于合成等特点，由其自主研发的人工智能小分子生成引擎 Chemistry42 设计

5月25日，创新工场系企业，由端到端人工智能驱动的临床阶段生物医药公司英矽智能 (Insilico Medicine) 宣布，公司已发现一款靶向主蛋白酶 (3CL) 的全新临床前候选药物，用于治疗新型冠状病毒引起的肺炎。
创新工场合伙人杨小龙表示：“ Insilico Medicine 的 3CL 蛋白酶抑制剂候选化合物能够用于治疗多类型冠状病毒引起的肺炎，为全球抗击新冠、SARS 和 MERS 等流行病提供了新的可能。继抗纤维化项目进入临床一期之后，公司再次证明了 AI 药物研发这一行业的价值和其全球的领导地位。”
英矽智能的临床前候选药物是一款口服 3CL 蛋白酶抑制剂。该候选药物的全新分子结构由英矽智能自主研发的 AI 平台所生成，从原料到制备化合物仅需两步，合成效率高。临床前研究显示，该化合物即使在低剂量下也具有良好的体内疗效，无需与 CYP3A4/Pgp 抑制剂如利托那韦 (Ritonavir) 连用，减少药物间互相作用。
同时，该候选药物展现出优异的广谱抗冠状病毒活性，不仅对新型冠状病毒及其变异株具有疗效，并且对其他类型的冠状病毒，包括：严重急性呼吸系统综合症 (SARS) 、中东呼吸系统综合症 (MERS) 等均显示出抗病毒活性。
英矽智能首席科学官任峰博士表示，“这个由人工智能设计的分子以全新的不可逆共价结合机制与靶点蛋白相结合，具有与现有3CL蛋白酶抑制剂不同的作用机制。我们正致力于加速将该候选药物推进到临床试验阶段，以评估其在COVID-19治疗中的应用。”
在疫情爆发的初期，为了对抗新冠病毒，英矽智能利用 2003 年 SARS 爆发时积累的关于冠状病毒结构和特性的数据，训练其端到端人工智能药物研发平台。在其人工智能平台的支持下，公司将关注的范围缩小并确定了 3CL 靶点。之后，在 2020 年 2 月公布了利用公司自主研发的小分子化合物生成引擎 Chemistry42 设计的第一组具有新颖结构的小分子化合物。
英矽智能创始人兼首席执行官 Alex Zhavoronkov 博士表示，“疫情大流行的背景下，全球都在关注快速开发新冠药物的迫切医疗需求。我们在疫情早期就下定决心要推进新冠药物的研发，期待与学术界和产业界联动，展示人工智能工具在人类与疾病斗争中的强大力量。”
由新型冠状病毒引发的全球疫情对人类健康和经济发展产生了重大影响，并给全球公共卫生安全带来了严峻挑战。英矽智能的研发团队已经启动了 IND-enabling 研究，以推进这一临床前候选药物快速向临床试验阶段转化。
英矽智能正在前沿领域开发快速增长的疗法组合。自 2021 年以来，公司已经发现了8款临床前候选药物，包括由 AI 发现全新靶点、并针对该靶点设计全新化合物，以及针对已知靶点、由 AI 设计具有特定属性的全新分子结构。此外，英矽智能内部在研项目中进展最快的抗纤维化项目也已成功完成了 0 期微剂量组试验，目前正在健康志愿者中进行 1 期临床试验。
关于英矽智能
创新工场投资的英矽智能 (Insilico Medicine) 是一家由端到端人工智能（AI）驱动的药物研发公司，通过下一代人工智能系统连接生物学、化学和临床试验分析，利用深度生成模型、强化学习、转换模型等现代机器学习技术，构建强大且高效的人工智能药物研发平台，识别全新靶点并生成具有特定属性分子结构的候选药物。英矽智能聚焦癌症、纤维化、免疫、中枢神经系统疾病、衰老相关疾病等未被满足医疗需求领域，推进并加速创新药物研发。
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