巴黎10月24日（鲁佳）根据欧洲药品管理局（EMA）的说法，某些新冠疫苗混合接种可以产生更强的免疫反应。
据法新社报道，欧洲药品管理局21日表示，接种新冠疫苗“加强针”时，使用与此前接种的新冠疫苗不同产品，可能获得更强的免疫保护，该管理局正在对有关数据进行研究，以决定是否与美国食品药品监督管理局（FDA）20日发布的意见一致。美国食品药品监督管理局批准在接种新冠疫苗“加强针”时，使用与此前不同的疫苗。
欧洲药品管理局目前批准使用辉瑞、莫德纳、牛津/阿斯利康、强生这四种新冠疫苗，也已经批准将辉瑞疫苗用于为18岁以上人口接种“加强针”，27个成员国可以自行确定“加强针”接种人群。欧洲药品管理局疫苗战略负责人马可·卡瓦列里（Marco Cavaleri）在新闻发布会上介绍说，“我们在研究中看到一些有希望的结果，证实在补充接种新冠疫苗时，某些新冠疫苗混合使用可以比注射同一种疫苗有更强的免疫反应。”
越来越多的国家已经启动新冠疫苗“加强针”接种，以增强接种者的免疫力，但通常使用与此前接种的同种疫苗。美国近日公布的一项研究表明，与牛津/阿斯利康同为病毒载体疫苗的强生疫苗接种者，补充接种“加强针”时使用辉瑞或莫德纳等信使核糖核酸疫苗得到了更好的保护。
马可·卡瓦列里表示，将信使核糖核酸疫苗用于接种“加强针”，在刺激免疫防御机制方面“似乎效果更好”，“能够产生真正强大的免疫反应”。他补充说，欧洲药品管理局应在10月25日决定是否批准将莫德纳疫苗用于“加强针”接种。
美国疾病控制与预防中心（CDC）22日批准将莫德纳和强生疫苗用于“加强针”接种。此前，美国食品药品监督管理局（FDA）建议65岁以上或患有共病等新冠感染高风险人群使用莫德纳疫苗接种“加强针”，但只能注射半剂。按照莫德纳的说法，这可以在有效应对严重感染的同时最大限度地降低副作用风险。自10月15日以来，法国已暂停使用莫德纳疫苗接种加强针，因为这在年轻男性中导致心脏炎症风险高于辉瑞疫苗。
美国辉瑞制药公司21日宣布一项三期试验结果，显示接种“加强针”应对有症状感染的有效性达95.6%，该试验评估了万余名16岁及以上人口补充接种第三剂辉瑞疫苗的有效性和安全性。
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