透过电子显微镜，科学家将肿瘤血管内部（左粉红色区域）的二氧化硅奈米粒子运输机制可视化到肿瘤细胞（右青色区域）的空间。左上图像显示了奈米颗粒的形态。（刘湘圣、Jinhong Jiang提供）

洛加大医学科研团队（左起）孟幻、尼尔、刘湘圣，发明治疗胰腺癌的新方法，显著提高疗效。（洛加大提供）
洛杉矶加大华裔科学家孟幻（Huan Meng）、刘湘圣（Xiangsheng Liu）以及尼尔（Andre Nel），发明了结合肽与奈米治癌药的模式，提高胰腺癌（pancreatic cancer ）的疗效，并能预防胰腺癌转移。研究表明，肽（peptide，极小蛋）可以增强扩展，胰腺癌奈米送药载体的血管通路。
洛杉矶加大（UCLA）科学家解密了一个重要机制，允许携带化学药物的奈米粒子，一种在1到100奈米（十亿分之一米）之间的极小物体，可以直接进入胰腺癌肿瘤，提高杀死癌细胞的能力，提升治疗结果。他们还证实，肽在打开奈米颗粒，进入癌症部位血管通路上发挥重要作用。
这项探索了两年的研究成果，由洛加大Jonsson综合癌症中心孟幻博士和洛加大奈米系统研究所尼尔（AndreNel）博士共同发现。这项结果展示通过使用智能设计的奈米颗粒，可以显著提高对胰腺癌的化疗效果。
胰腺导管腺癌为致命性疾病，五年生存率低于6％。引入奈米载体作为普通化疗药物如伊立替康（irinotecan）的输送载体，帮助患有该疾病的患者提高存活率。然而，现实情况是奈米载体在肿瘤部位穿过血管壁的能力受到限制，不能总是达到预定目标，导致封装的药物在有效运抵肿瘤部位之前，就可能丢失或被转移。
因此，科学家面临的一个重大挑战，就是如何帮助奈米粒子一路进入，并留在肿瘤部位。现在，这项任务可以通过定制设计或工程化的奈米粒子来实现。先前的研究已经确定一条主要的血管通路机制，在血管壁中被称为iRGD。因此，iRGD可能有助于优化奈米颗粒，向肿瘤部位递送治癌药物。
洛加大的研究团队设计了一个奈米颗粒，它由脂质双分子层包围的中空二氧化硅核心组成，增强了在有胰腺癌的动物模型中的输送能力。该项发明被称为二氧化硅。研究人员指出，当含有伊立替康的奈米颗粒射入血管通路时，治疗效益就可能增强。研究人员使用奈米颗粒结合血管通路，将伊立替康运送到高度模拟人类疾病的胰腺癌动物模型中去。
奈米医学中心助理教授孟幻说，实验证明，肽与颗粒的共同送药可以增强肿瘤模型中胰腺癌的治疗效果，导致肿瘤收缩、转移消失，增强动物生存率。
洛加大博士后研究员兼论文第一作者刘湘圣说，利用金奈米颗粒制成的奈米颗粒载体，可以获得奈米颗粒进入肿瘤的证据。在电子显微镜下观察肿瘤并发现了奈米颗粒。这有助于证实，除了依靠渗漏血管将奈米颗粒送入肿瘤外，一个主要的诱导型血管转运途径，可以从囊泡运输系统的形式获得。
津味儿包子
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